全球研發預算投入最大的10家醫療器械公司
公司：強生公司
總部：美國新澤西州新不倫瑞克
財年研發支出：75億美元
重點和項目：2010年，強生公司的研發費用從2009年的70億美元略微下降至68億美元，但2011年該公司的研發費用又回升至75億美元。強生在北美和歐洲都擁有研發機構，此外，研發機構還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國家。事實上，去年夏天，該公司還在中國開設了一個創新中心，用于設計和開發面向亞洲新興市場――主要是中國和印度的醫療儀器和診斷產品。2011年，強生及其子公司簽署了一系列儀器相關的合作協議。比如，去年晚些時候，Metamark Genetics和Janssen Biotech達成協議，共同識別和表征在腫瘤進展和擴散中起著決定性作用的特定癌癥靶點。此外，一旦強生完成了對辛迪斯(Synthes)的收購，骨科產品業務將獲得進一步的增長。
今年，強生的Ortho-Clinical Diagnostics宣布與Avioq合作開發Avioq HTLV-I/II Microelisa System測試，用于在血篩和器官捐獻時檢測T淋巴細胞I型和II型病毒抗體。若未檢出這種抗體，有可能會導致一種罕見的白病病和神經系統疾病。此外，其子公司Veridex在發表的研究報告中稱，有可能開發出一項測試，可以確定患者心臟病發作的風險。去年，Veridex稱，將與美國麻省總醫院(Massachusetts General Hospital)合作，開發和商業化下一代的循環腫瘤細胞技術，用于捕獲、技術和表征患者血液中發現的腫瘤細胞。在接下來的幾年里，強生公司的項目仍然會很多，其中包括美國和日本的Incraft AAA支架額移植項目;用于檢測糖尿病的下一代即時檢驗(point-of-care)系統;下一代的髖關節和肩關節產品;以及眾多的診斷試劑項目。
雅培公司2011年推出的FreeStyle InsuLinx，是糖尿病診斷產品
公司：雅培實驗室
總部：美國伊利諾伊州雅培園
財年研發支出：41億美元
重點和項目：自2010年雅培的研發費用從2009年的27億美元增長至37億美元后，2011年，該公司的研發費用又繼續躍升至41億美元。但是，雅培和名單中的其他一些公司有點不同，因為它同時也是制藥公司和營養產品生產商。事實上，該公司在年報中指出，其研發費用多數集中用于具獨占權的醫藥產品。舉例來說，該公司在血管類產品和診斷產品分別投入4.03億和3.25億研發費用。
雅培羅列了一些當前正在開發的血管類產品。公司期望今年或者明年，它的下一代藥物洗脫支架Xience Xpedition能夠獲得美國和歐洲監管部門的批準。該公司也正在尋求在美國獲批新的冠狀動脈和血管內導管，以及用于髂動脈疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。雖然對于雅培來說，已經有大量的心血管產品，但該公司同時也正在開發眼科產品，并有一些在研項目，其中包括：2009年通過收購Visiogen獲得的Synchrony人工水晶體(intraocular lens)和人工晶體植入系統。在分子診斷方面，該公司正在開發一系列腫瘤和傳染病檢測試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫院血糖監測系統，并希望能在明年向監管部門提交申請。
去年，雅培公司宣布，它將分拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫療產品公司和名為AbbVie的藥品公司。
西門子開發的帶有RFID芯片的血袋，確保血液在運輸中保持低溫
公司：西門子醫療
總部：德國法蘭克福
財年研發支出：15.6億美元
重點和項目：作為德國巨頭西門子的(Siemens)旗下的一部分，西門子醫療(Siemens Healthcare)在2011財年的總收入為163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發費用。西門子醫療擁有51000多名員工，其業務涵蓋廣泛，包括影像和治療系統、臨床產品和聽力設備。但是西門子從去年秋季開始正在進行為期兩年的、被含糊地稱為“2013日程”的重組計劃，目的是為了促進創新、裁員、“重新調整”放射治療業務部門和將業務集中在諸如診斷等領域，以幫助降低醫療費用。
年，預計一些新的研發項目將付諸實施，比如宣布與Maquet達成協議，共同開發用于復合式手術室的診斷和手術整合系統。該公司強調，它正在開發可以檢測指示阿茲海默癥的淀粉樣蛋白斑塊的診斷工具。西門子醫療還在開發Biograph mCT PET-CT掃描儀;另外，用于增強淀粉樣斑塊PET掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準。此外，該公司將要生產和營銷Amyvid，這是禮來公司(Eli Lilly)獲得FDA批準，用于檢測患者大腦中β-淀粉樣蛋白斑塊的新型顯影劑，可以評估患者罹患阿茲海默癥或其他相關疾病的可能性。
美敦力公司的最先進的心臟起搏器 InSync III，用于再同步受損心室
公司：美敦力公司
總部：美國明尼阿波利斯
財年研發支出：15.1億美元
重點和項目：雖然美敦力公司正在進行重組，并裁員2000名以解決業務增長緩慢的問題，但是這家明尼蘇達州的醫療器械巨頭近年來研發費用仍然在緩慢但穩步增加，其2010年和2009年的研發投入分別為14.6億美元和13.5億美元。那些經費削減措施反過來幫助該公司在例如Solera脊髓系統和用于房顫的Arctic Front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創新，而且也對已上市產品進行改善提高和擴展它們的適應癥。這也是美國醫療改革中所提到的需要優先發展的內容：開發可幫助降低患者醫療費用和住院時間的設備。為此，美敦力公司一直致力于開發用于糖尿病患者的人工胰腺，其可帶入MRI的起搏器(MRI-friendly pacemaker)Revo MRI SureScan(在美國獲批的首個此類產品)以及用于治療癲癇和其他神經退行性疾病的深部腦刺激治療產品已經獲得了FDA的批準。
長期以來，GE醫療一直是醫療設備創新的領導者，其產品包括便攜式心電監護設備
公司：GE醫療
總部：英國
財年研發支出：13億美元
重點和項目：看一下GE醫療對其母公司通用電氣(GE)意味著什么：去年，GE的研發費用為46億美元，其中用于GE醫療的為13億美元。這筆錢比上一財年上漲了7%，也使GE醫療的研發預算進入了全球十大之列。GE醫療稱，它的研發費用計劃投入到診斷業務(包括基因組測序和分子診斷)，醫療IT和生命科學業務。阿茲海默癥是該公司特別關注的一個領域;GE醫療正在開發顯像劑flutemetamol，該產品有可能可以提高對阿茲海默癥這種致命的神經退行性疾病的診斷能力。去年秋天，該公司還宣布，至2020年，計劃投入總價值10億美元的研發預算用于癌癥研究，包括新的診斷和治療產品。不要忘記，GE醫療還在進行一項始于2010年的5年期項目，該項目計劃投入30億美元，用于尋找可降低醫療成本的新方法。
公司：飛利浦醫療保健
總部：美國馬薩諸塞安多佛
財年研發支出：9.67億美元
重點和項目：這家荷蘭的消費品巨頭在2011財年為它的醫療保健部門投入了9.67億美元的研發費用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據該公司的年報，2011年，其研發經費主要用于三個業務領域：成像系統、患者護理和臨床信息學。
飛利浦也在向新興市場發展。例如，去年6月，該公司與俄羅斯ROSATOM達成協議，授權后者生產3個核醫學成像系統。11月，公司的首個商業化的全身PET/MRI系統Ingenuity TF PET/MR獲得了510(k)許可。在德國，公司正在與德國聯邦教育科研部(Federal Ministry of Education and Research，BMBF)合作，開發全身磁粒子成像系統和結合MPI和MRI技術的臨床前復合式系統。
公司：百特
總部：美國伊利諾伊州迪爾菲爾德
財年研發支出：9.46億美元
重點和項目：百特包括三個業務部門：醫療器械、制藥和生物技術，其所有的產品研發都是內部研發，同時通過收購來增強公司的研發能力。公司目標是：加強包括腎病、血友病患者免疫系統疾病和創傷這些重點領域的業務。例如，在2011年，百特的目標領域包括獲得ARTISS纖維蛋白膠擴展適應癥的批準，用于在整形手術中粘合組織瓣。該公司還正在開發一個新興的居家血液透析系統，用于終末期腎病患者的治療。該公司在2011年年報中指出，去年初，它成立了Baxter Ventures，對一些正在開發與公司戰略重點相關產品的早期階段公司進行投資，投資金額超過2億美元。2011年底，公司還進行了一筆大收購，以3.25億美元的價格收購的Synovis Life Technologies，獲得了后者用于肥胖和血管手術、疝修補術、心臟畸形手術和大腦修補手術等的生物和機械產品。
波士頓科學公司的TruePath CTO用于治療慢性完全閉塞病變
公司：波士頓科學公司
總部：美國馬薩諸塞州納提克
財年研發支出：8.95億美元
重點和項目：2011年，波士頓科學公司雖然集中在它的核心業務上，但是仍然在尋求新的機會。事實上，該公司在它的網站上宣稱，其使命是在微創治療器械上“Delivering What’s Next”，并稱它在研發上的投入比率超過了大多數醫療器械同行。然而，該公司去年在研發上的投入與過去兩年相比，還略有減少：2011年研發投入8.95億美元，2010年9.39億美元，2009年略高于10億美元。相對于2010年，公司的研發投入下降了約5%，原因是多方嗎的，包括不再對神經血管業務進行投入，和與重組計劃相關的費用削減。盡管如此，該公司2011年的研發投入還是占了凈銷售額的12%。此外，該公司在結構性心臟病、房顫、周圍血管并和深部大腦刺激領域進行了4筆收購。例如，在神經調節業務上，該公司正在準備明年在歐洲進行使用Vercise深部大腦刺激系統治療帕金森氏癥的VANTAGE研究。
但是不要指望波士頓科學可以僅僅依靠其內部的研發力量;這家公司將繼續在眼科產品和技術上進行收購，以更好地向客戶提供產品。例如，今年3月，波士頓科學行使了一項長期選擇權，一旦Cameron Health的S-ICD獲得FDA批準，就將以首付1.5億美元，總價超過10億美元收購這家除顫器制造商。此外，該公司還將與全球的科研機構、高等院校和臨床機構合作開發和測試其產品。2011年，波士頓科學增加了其在美國以外地區的研發投入，如宣布計劃在愛爾蘭的克朗梅爾(Clonmel, Ireland)的研發機構投入3700萬，用于開發下一代心臟節律管理系統。
公司：柯惠醫療
總部：美國馬薩諸塞州曼斯菲爾德(Mansfield, MA)和愛爾蘭都柏林
財年研發支出：5.54億美元
重點和項目：柯惠醫療在2011財年的研發經費比上一年增長了1億美元，。該公司年報稱，這個增長很大程度上歸結于該公司醫療器械部門2010年大量的收購所造成支出增加。例如，2010年柯惠醫療斥資26億美元收購了ev3，獲得了新的血管類產品并在血管修復氣囊、斑塊清楚系統和導管等重點領域的研究項目。當年，柯惠醫療還以2.5億美元收購了Somanetics，獲得了腦和身體的血氧飽和度技術。2011年，柯惠繼續其收購的趨勢，花費3.25億美元收購了BARRX Medical，后者是開發使用內窺鏡清除癌前病變組織的微創醫療器械開發公司。
柯惠醫療還將部分研發投入向新興市場轉移。去年9月，它宣布在上海建立一個面向中國的占地10萬平方英尺的研發中心，該中心計劃將于今年7月全面投入運作，重點開發面向中國和其他新興市場的新型醫療儀器和手術用品。這個中心包括“實驗室和模擬手術室”，在那里，臨床醫生和外科醫生可以參與設計和開發新產品。
公司：碧迪公司
總部：美國新澤西州富蘭克林湖
財年研發支出：4.76億美元
重點和項目：碧迪公司以其醫療手術系統、糖尿病護理產品和診斷系統而聞名。2011財年，該公司投入的研發經費為4.76億美元，占總收入的6.1%，相對于2010財年的4.31億美元和2009財年的4.05億美元有小幅增長。2011年的研發投入中，有900萬美元用于終止一個診斷系統的研究項目。除去這筆開銷，剩下的研發經費相比上一年仍然有一個健康的增長。根據該公司的年報，碧迪公司的研發費用用于開發新的產品和平臺，其中包括BD Max和BD Viper分子診斷系統。
這些新技術推動了碧迪公司進一步地拓展其分子診斷產品業務。2011年，該公司的診斷部門(BD Diagnostics)與英國的Lab21合作，著手開發在BD Max系統上使用的曲霉菌(Aspergillus)診斷試劑。11月下旬，該公司與BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)診斷試劑獲得了CE認證，實現了MRSA感染診斷上的重大進步。碧迪公司還通過收購來擴展公司的開發項目。2009年，該公司收購了Accuri Cytometers，后者是用于研究人員的個人化流式細胞儀的開發和生產商，收購金額未予以披露。
