YY0006-2013《金屬雙翼陰道擴張器》等104項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以公布，自2014年10月1日起實施。其標準編號、名稱、適用范圍如下：
一、強制性行業標準（共31項）
(一)YY0006-2013《金屬雙翼陰道擴張器》
本標準適用于金屬雙翼陰道擴張器，該產品供婦產科擴張陰道、檢查子宮頸、沖洗陰道和一般手術用。本標準規定了金屬雙翼陰道擴張器的結構型式、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準不適用于一次性使用的陰道擴張器。
(二)YY0045-2013《普通產床》
本標準適用于普通產床，該產品供一般婦產科手術、檢查用。本標準規定了普通產床的型式與基本尺寸、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(三)YY0091-2013《子宮頸擴張器》
本標準適用于子宮頸擴張器，該產品供婦產科擴張子宮頸口用。本標準規定了子宮頸擴張器的結構型式與材料、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準不適用于一次性子宮頸擴張器。
(四)YY0092-2013《子宮頸活體取樣鉗》
本標準適用于供咬切宮頸組織作病理切片用的子宮頸活體取樣鉗。本標準規定了子宮頸活體取樣鉗的結構型式與材料、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
(五)YY0109-2013《醫用超聲霧化器》
本標準適用于利用超聲波對液態藥物進行霧化的醫用超聲霧化器，該產品主要供吸入治療，也可用于環境的空氣加濕。本標準規定了醫用超聲霧化器的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志和使用說明書。
(六)YY0154-2013《壓力蒸汽滅菌設備用彈簧全啟式安全閥》
本標準適用于整定壓力不大于0.4MPa，公稱通徑大于或等于8mm的壓力蒸汽滅菌設備用彈簧全啟式安全閥。該安全閥供設計壓力不大于0.4MPa，滅菌溫度在115℃～150℃范圍內的壓力蒸汽滅菌設備使用。本標準規定了壓力蒸汽滅菌設備用彈簧全啟式安全閥的術語和定義、分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸、貯存和供貨。
(七)YY0336-2013《一次性使用無菌陰道擴張器》
本標準適用于一次性使用的無菌陰道擴張器，該產品供婦產科檢查用。本標準不適用于手術用的陰道擴張器。本標準規定了一次性使用無菌陰道擴張器產品的結構型式與基本尺寸、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、使用說明書、運輸、貯存和滅菌失效期的要求。
(八)YY0570-2013《醫用電氣設備第2部分：手術臺安全專用要求》
本標準規定了用于常規、外科/醫療過程的患者支撐臺即手術臺的安全要求。無論這種手術臺是否具有電氣部件，包括傳動裝置。傳動裝置是指在載有或不載有患者的情況下，預期用于移動手術臺面的運動裝置。手術臺面可相對于手術臺底座（或基座）運動，也可連同底座一起運動。這種傳動裝置用于帶有可拆卸臺面的手術臺的臺面相對于手術臺底部（或基座）的傳動。本標準不適用于患者牙科椅、檢查椅和沙發、診斷和治療設備的患者支撐系統、手術臺加熱毯、患者轉移設備、輸送臺和床、病床、野外手術臺。
(九)YY0571-2013《醫用電氣設備第2部分：醫院電動床安全專用要求》
本標準規定了預期用于醫療監護下成年患者的診斷、治療或監護的醫院電動床及附件的安全要求。本標準不適用于患者牙科椅、檢查椅和沙發、診斷和治療設備的患者支撐系統、手術臺加熱毯、患者轉移設備、輸送臺和床、病床、野外手術臺。
(十)YY0600.4-2013《醫用呼吸機基本安全和主要性能專用要求第4部分人工復蘇器》
本標準規定了適用于所有年齡段的便攜式的人工復蘇器（通常稱為簡易呼吸器、簡易呼吸球）的專用要求，用于為呼吸不充分人員提供肺通氣。對于嬰兒、兒童用人工復蘇器則根據體重范圍和其對應的大致年齡來標識。本標準不適用于電動復蘇器、氣動復蘇器。
(十一)YY0635.1-2013《吸入式麻醉系統第1部分：麻醉呼吸系統》
本標準適用于由制造商提供或組裝的，或由用戶在制造商的指導下裝配的麻醉呼吸系統，也包含對循環吸收組件、排氣閥、吸入和呼出閥的要求，及在一些設計中組成吸入式麻醉系統的麻醉呼吸系統部件的要求。
(十二)YY0637-2013《醫用電氣設備放射治療計劃系統的安全要求》
本標準適用于放射治療計劃系統的設計、制造、安裝和使用等方面。
(十三)YY0875-2013《直線型吻合器及組件》
本標準適用于消化道重建、臟器切除手術中縫合組織器官的殘端和切口的直線型吻合器及組件。
(十四)YY0876-2013《直線型切割吻合器及組件》
本標準適用于消化道重建、臟器切除手術中吻合、離斷和切除組織器官的直線型切割吻合器及組件。
(十五)YY0877-2013《荷包縫合針》
本標準適用于供消化道手術或痔瘡手術時作荷包成型用的荷包縫合針。
(十六)YY0881-2013《一次性使用植入式給藥裝置專用針》
本標準規定了一次性使用植入式給藥裝置專用針(包括輸液針和注射針)的要求，以保證與植入式給藥裝置和輸注裝置相適應。本標準為專用針所用材料的性能及其質量規范提供了指南。本標準不涉及專用針防針刺安全要求。本標準的第3章至第8章中8.1和8.3給出了專用針的質量規范。
(十七)YY0885-2013《醫用電氣設備第2部分：動態心電圖系統安全和基本性能專用要求》
本標準規定了適用于由動態記錄儀和回放設備組成（兩者均可包括分析功能）的動態心電圖系統的專用安全要求。能連續分析心電圖、提供連續或者部分記錄的設備或系統，均適用于本標準的安全要求。無論設備或系統是否具有完整的重新分析功能，記錄單元和分析單元是否獨立，記錄和分析是否能夠同時進行，設備后系統采用何種存儲媒介，均在本標準的范圍內。由GB10793-2000《醫用電氣設備第2部分：心電圖機安全專用要求》和GB9706.25-2005《醫用電氣設備第2-27部分：心電監護設備安全專用要求》所覆蓋的醫用電氣設備以及不能對心電圖進行連續記錄和分析的設備不在本標準的范圍內。
(十八)YY0893-2013《醫用氣體混合器獨立氣體混合器》
本標準規定了預期連接到醫用氣體供應系統的醫用獨立氣體混合器的要求。
(十九)YY0896-2013《醫用電氣設備第2部分：肌電及誘發反應設備安全專用要求》
本標準規定了用于偵測和分析與神經和肌肉活動(該神經和肌肉活動可能是自發的，也可能由電或其他刺激激發)相關的生物電勢的醫用電氣設備的安全專用要求;規定了用于偵測和分析誘發刺激(刺激可能是電擊、觸碰、聽覺、視覺、嗅覺等)產生的生物電勢的醫用電氣設備的安全專用要求。
(二十)YY0897-2013《耳鼻喉射頻消融設備》
本標準適用于包括相關附件在內，預期利用耳鼻喉射頻消融電極將頻率為200kHz～5MHz的射頻能量傳遞到耳鼻喉部位的粘膜下靶組織，對其進行消融治療的耳鼻喉射頻消融設備。本標準不適用于高頻電灼設備。
(二十一)YY0898-2013《毫米波治療設備》
本標準適用于利用30GHz～300GHz（波長1mm～10mm）頻段的電磁波，通過輻射照射方式，以非熱效應治療疾病的毫米波治療設備。
(二十二)YY0899-2013《醫用微波設備附件的通用要求》
本標準適用于為完成治療目的，與醫用微波設備配合使用的附件，通常包括輸出線纜、轉接器、輻射器、熱凝器、穿刺測溫針等。
(二十三)YY0900-2013《減重步行訓練臺》
本標準適用于由減重吊架和步行訓練臺組成的醫用電力傳動康復設備。減重吊架用于輔助患者減輕部分體重的裝置，主要由懸吊帶和支架組成；步行訓練臺為患者進行步行訓練的輔助裝置，通常由電力驅動工作。
(二十四)YY0901-2013《紫外治療設備》
本標準適用于在醫療實踐中利用有效波長在200nm～400nm的紫外線〔通常情況下，紫外線分為以下三個波段：UVA（400nm～320nm）、UVB（320nm～275nm）、UVC（275nm～200nm）〕對人體進行照射治療的紫外治療設備。本標準不適用于僅用于照射器械和材料的紫外消毒或殺菌設備、光固化機、紫外激光設備、紫外光敏治療設備、紫外血液內照射設備。
(二十五)YY0902-2013《接觸式遠紅外理療設備》
本標準適用于將波長在3μm～25μm的紅外光譜區的能量，通過工作面對患者相關病癥進行物理治療的設備。本標準不適用于輻照方式治療的遠紅外設備。
(二十六)YY0903-2013《腦電生物反饋儀》
本標準適用于腦電生物反饋儀，該產品為由視聽信息刺激和激發患者產生腦波信息，并依據腦波信息產生新的視聽信息刺激患者，如此循環，以調節改善患者的大腦機能達到輔助治療目的的儀器。
(二十七)YY0904-2013《電池供電骨組織手術設備》
本標準適用于由電池供電，提供機械動力實施骨組織手術的醫療器械。本標準不適用于氣動裝置的骨組織手術設備、網電源供電的骨組織手術設備、牙科的同類設備。
(二十八)YY0970-2013《含動物源材料的一次性使用醫療器械的滅菌液體滅菌劑滅菌的確認與常規控制》
本標準規定了使用液體化學滅菌劑對全部或部分含有動物源性材料的一次性使用醫療器械滅菌的開發、確認、過程控制和監視的要求。本標準不適用于人體來源的材料。本標準不涉及用于控制整個生產階段的質量保證體系、病毒滅活確認的方法。本標準不包括醫療器械中滅菌劑殘留量的水平。
(二十九)YY1023-2013《子宮頸鉗》
本標準適用于子宮頸鉗，該產品供婦產科手術時牽拉固定子宮頸用。本標準規定了子宮頸鉗的結構型式、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存等要求。
(三十)YY1024-2013《輸卵管提取鉤》
本標準適用于供婦科施行結扎輸卵管手術時作提取輸卵管用的輸卵管提取鉤。本標準規定了輸卵管提取鉤的結構型式及材料、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
(三十一)YY1139-2013《心電診斷設備》
本標準適用于以下心電診斷設備：（1）直接記錄的心電圖機；（2）用在其他醫療設備（如患者監護儀、除顫儀、壓力測試設備）中的心電圖機，只要這些設備具有心電圖診斷功能；（3）心電圖機能通過電纜、電話、遙測或存儲媒介顯示遠程的患者信號，只要這些設備具有心電圖診斷功能。這些設備遵守整個系統的輸出-輸入關系的功能方面的性能要求。
二、推薦性行業標準（共73項）
(一)YY/T0073-2013《淚囊牽開器》
本標準適用于淚囊手術時牽開切口軟組織暴露淚囊用的淚囊牽開器。本標準規定了淚囊牽開器的型式和材料、要求、試驗方法、標志、包裝、運輸和貯存等要求。
(二)YY/T0077-2013《喉鉗通用技術條件》
本標準適用于喉部鉗取、咬切組織或異物用的喉鉗類產品。
(三)YY/T0093-2013《醫用診斷X射線影像增強器》
本標準適用于標稱入射視野為375px（6in）、575px（9in）、750px（12in）、825px（13in）和1000px（16in）的裝有圖像縮小型X射線影像增強管的增強器，包括單視野及多重視野。該類產品主要用于與醫用診斷X射線設備的配套使用，實現圖像的轉換。本標準規定了醫用診斷X射線影像增強器的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準不適用于平板型或其他類型的增強器。
(四)YY/T0094-2013《醫用診斷X射線透視熒光屏》
本標準適用于將醫用X射線轉換成可見光的熒光屏。本標準規定了醫用診斷X射線透視熒光屏的術語、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(五)YY/T0095-2013《鎢酸鈣中速醫用增感屏》
本標準適用于X射線攝影中使用的增感屏。本標準規定了鎢酸鈣中速醫用增感屏的術語、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(六)YY/T0157-2013《壓力蒸汽設備用彈簧式放氣閥》
本標準適用于設定壓力不大于0.4MPa，公稱通徑大于或等于8mm的壓力蒸汽滅菌設備用彈簧式放汽閥，該放汽閥供設計壓力不大于0.4MPa，滅菌溫度在115℃～150℃范圍內的蒸汽滅菌設備使用。本標準規定了壓力蒸汽滅菌設備用彈簧式放汽閥的分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(七)YY/T0158-2013《壓力蒸汽滅菌設備用密封墊圈》
本標準適用于設計壓力不大于0.4MPa，設計溫度在115℃～150℃范圍內的壓力蒸汽滅菌設備用密封墊圈。本標準規定了壓力蒸汽滅菌設備用密封墊圈的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(八)YY/T0180-2013《眼瞼拉鉤》
本標準適用于眼科檢查時作拉開眼瞼之用的眼瞼拉鉤。本標準規定了眼瞼拉鉤的型式和材料、要求、試驗方法、標志、包裝、運輸和貯存等要求。
(九)YY/T0181-2013《輸卵管提取板》
本標準適用于供婦產科施行結扎手術時作提取輸卵管用的輸卵管提取板。本標準規定了輸卵管提取板的結構形式與材料、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
(十)YY/T0182-2013《宮內節育器取出鉤》
本標準適用于宮內節育器取出鉤，該產品供婦產科取出宮內節育器（環）之用。本標準規定了宮內節育器取出鉤的結構型式、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存等要求。
(十一)YY/T0183-2013《宮內節育器放置叉》
本標準適用于宮內節育器放置叉，該產品供婦產科放置Ο形、宮腔形及類似的宮內節育器和校正節育器位置之用。本標準規定了宮內節育器放置叉的結構形式、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準不適用于一次性宮內節育器放置叉。
(十二)YY/T0296-2013《一次性使用注射針識別色標》
本標準規定了公稱外徑從0.3mm～3.4mm的一次性使用注射針識別用色標，適用于正常壁、薄壁和超薄壁的針以及不透明顏色和半透明顏色。
(十三)YY/T0567.1-2013《醫療保健產品的無菌加工第1部分：通用要求》
本標準規定了關于經過無菌加工的醫療保健產品的制造過程的開發、確認和日常控制的流程、程序和執行步驟的一般要求以及指南。本標準涵蓋關于整個無菌加工的總體要求和指南。其他部分則規定了關于過濾、凍干、在線清洗、在線滅菌和隔離系統的各種專用/專門流程和方法的特定要求及準則。
(十四)YY/T0608-2013《醫用X射線影像增強器電視系統通用技術條件》
本標準適用于采用醫用X射線影像增強器的用于X射線透視的醫用X射線影像增強器電視系統。本標準規定了醫用X射線影像增強器電視系統有關的術語和定義、要求及試驗方法。
(十五)YY/T0865.3-2013《超聲水聽器第3部分：40MHz以下超聲場用水聽器的特性》
本標準適用于采用壓電敏感元件，設計用于測量超聲設備產生的脈沖和連續波超聲場的水聽器、用于在水中進行測量的水聽器、配接或未配接前置放大器的水聽器。本標準規定了相關的水聽器特性要求。
(十六)YY/T0869-2013《醫療器械不良事件類型和原因的編碼結構》
本標準規定了描述醫療器械不良事件的編碼結構的要求。本編碼預期為醫療器械用戶、制造商和管理當局使用。
(十七)YY/T0870.1-2013《醫療器械遺傳毒性試驗第1部分：細菌回復突變試驗》
本標準規定了醫療器械/材料細菌回復突變試驗方法。本標準推薦使用平板摻入法。
(十八)YY/T0870.2-2013《醫療器械遺傳毒性試驗第2部分：體外哺乳動物染色體畸變試驗》
本標準規定了醫療器械/材料體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗方法。
(十九)YY/T0870.3-2013《醫療器械遺傳毒性試驗第3部分：用小鼠淋巴瘤細胞進行的體外哺乳動物細胞基因突變試驗》
本標準規定了使用小鼠淋巴瘤細胞株（L5178YTK+/-3.7.2C）進行醫療器械/材料體外哺乳動物細胞基因突變試驗的方法。本標準推薦的試驗方法為微孔板法。
(二十)YY/T0871-2013《眼科光學接觸鏡多患者試戴接觸鏡的衛生處理》
本標準為接觸鏡制造商提供了指南，以便制造商撰寫相關信息并提供給眼睛護理專業人員對多患者試戴的軟性和硬性透氣性（RGP）接觸鏡進行衛生處理。
(二十一)YY/T0872-2013《輸尿管支架試驗方法》
本標準規定了評價其兩端帶固定裝置的一次性使用輸尿管支架特性的仲裁試驗方法，這些支架為短期應用于將尿液從腎臟引流至膀胱。這類支架的直徑通常為3.7Fr～14.0Fr，長度為8㎝～30㎝，由硅橡膠、聚氨酯和其他聚合物制成，分非無菌供應醫院滅菌后使用，和無菌供應一次性使用兩種供應形式。該產品會有長期留置（超過30天）的情況，但并不常見，本標準不適用于長期留置的輸尿管支架，也不適用于非輸尿管應用（如腎造口術和回腸造口術）的輸尿管支架。由于醫院的滅菌設備、滅菌過程對支架特性產生的影響存在差異性，所以本標準也不適用于非無菌輸尿管支架。
(二十二)YY/T0873.1-2013《牙科旋轉器械的數字編碼系統第1部分：一般特征》
本標準用于闡明牙科旋轉器械及其附件的數字編碼系統，并就其解釋和用法給予說明。
(二十三)YY/T0874-2013《牙科學旋轉器械試驗方法》
本標準規定了牙科旋轉器械例如車針、切盤、拋光器械、金剛石器械和研磨器械的尺寸特征、頸部強度以及表面粗糙度的測量方法。本標準未包括牙科用旋轉器械所使用材料特性的測試方法，本標準不適用于牙根管器械。
(二十四)YY/T0878.1-2013《醫療器械補體激活試驗第1部分血清全補體激活》
本標準給出了醫療器械體外全補體激活作用的試驗方法，本方法適用于固態樣品。本標準中，“血清”和“補體”可通用，意指將血清用作補體來源。本標準中未涉及單一補體成分的功能、修飾或消耗以及來源于血漿的補體。
(二十五)YY/T0879.1-2013《醫療器械致敏反應試驗第1部分小鼠局部淋巴結試驗(LLNA)放射性同位素摻入法》
本標準給出了醫療器械/材料致敏試驗的檢測方法。本標準預期為豚鼠致敏試驗提供一個替代性方法，尤其適用于只接觸完好皮膚的醫療器械/材料。然而，當評定金屬材料或用于深部組織或損傷表面醫療器械產品/材料的致敏反應時，仍然推薦使用豚鼠致敏試驗。本標準只適用于能浸入皮膚的低分子量化學物，該吸收的化學物或代謝物可結合于大分子物質，如蛋白質以形成免疫原性復合物。
(二十六)YY/T0880-2013《一次性使用乳腺定位絲及其導引針》
本標準規定了一次性使用乳腺定位絲及其導引針的要求。本標準不適用于可自動操作的乳腺定位裝置以及可以重新收回和重新定位的乳腺定位絲。
(二十七)YY/T0882-2013《麻醉和呼吸設備與氧氣的兼容性》
本標準適用于麻醉和呼吸設備，如醫用氣體管道系統、減壓器、終端、醫用供應單元、撓性連接、流量計裝置、麻醉工作站和呼吸機。
(二十八)YY/T0883-2013《蒸汽滲透測試用過程挑戰裝置及指示物系統》
本標準規定了帶有真空階段（預真空）的蒸汽滅菌器進行蒸汽滲透測試用的過程挑戰裝置及指示物系統的技術要求，并規定了與技術要求相對應的試驗方法。本標準所指的蒸汽滲透測試是基于GB8599-2008和YY0646-2008的規定。本標準適用的過程挑戰裝置及指示物系統包括多孔負載過程挑戰裝置及指示物系統和空腔負載過程挑戰裝置及指示物系統。
(二十九)YY/T0884-2013《適用于輻射滅菌的醫療保健產品的材料評價》
本標準提供了評價醫療保健產品（包括包裝）的組成材料，包括高分子材料、金屬、陶瓷/玻璃及其他材料對輻射滅菌加工的適宜性的程序和信息，為選擇和鑒定醫療保健產品和包裝的材料提供指南。
(三十)YY/T0886-2013《一次性使用宮內節育器放置器通用要求》
本標準適用于含銅宮內節育器配套使用的放置器。本標準規定了宮內節育器放置器的術語與定義、結構型式、要求、試驗方法、檢驗規則、包裝和標志。本標準不適用于校正宮內節育器的位置或其他用途或型式的宮內節育器放置器。
(三十一)YY/T0887-2013《放射性粒籽植入治療計劃系統劑量計算要求和試驗方法》
本標準適用于放射性粒籽植入治療計劃系統的劑量計算。本標準規定了放射性粒籽植入治療計劃系統的劑量計算要求和試驗方法。
(三十二)YY/T0888-2013《放射治療設備中X射線圖像引導裝置的成像劑量》
本標準適用于放射治療設備中X射線圖像引導裝置。本標準規定了放射治療設備中X射線圖像引導裝置的成像劑量試驗方法和對隨機文件的要求。
(三十三)YY/T0889-2013《調強放射治療計劃系統性能和試驗方法》
本標準適用于具有高能X射束劑量計算功能的調強放射治療計劃系統。該系統用于設計患者的調強放射治療計劃。本標準規定了調強放射治療計劃系統的術語、定義、性能要求和試驗方法。如果系統具有調強放射治療外其他放射治療技術的計劃設計功能，還應符合相應的標準。
(三十四)YY/T0890-2013《放射治療中電子射野成像裝置性能和試驗方法》
本標準適用于放射治療中以醫用電子加速器的輻射束作為輻射源的電子射野成像裝置。本標準規定了電子射野成像裝置的性能要求和試驗方法。
(三十五)YY/T0891-2013《血管造影高壓注射裝置專用技術條件》
本標準適用于血管造影高壓注射裝置。本標準規定了血管造影高壓注射裝置術語與定義、組成、要求和試驗方法。
(三十六)YY/T0892-2013《醫用診斷X射線管組件泄漏輻射測試方法》
本標準適用于非電容放電式高壓發生裝置中管組件加載狀態下泄漏輻射的測試。本標準規定了醫用診斷X射線管組件泄漏輻射測試的術語和定義、測試方法。
(三十七)YY/T0894-2013《醫用電氣設備近距離放射治療用劑量儀器基于井型電離室的儀器》
本標準規定了井型電離室及配套測量組件的性能和某些結構要求，用于測定一個量，如對給定類型的源進行適當校準后，用于近距離放射治療光子的輻射場中的空氣比釋動能率強度或參考空氣比釋動能率，或者光子和β輻射場中在某一深度處水吸收劑量。
(三十八)YY/T0895-2013《放射治療計劃系統的調試典型外照射治療技術的測試》
本標準適用于放射治療計劃系統(以下簡稱RTPS)在投入臨床使用前對外照射高能光子束治療技術的調試測試。本標準規定了RTPS調試中典型的外照射治療技術的測試方法。
(三十九)YY/T0905.2-2013《牙科學場地設備第2部分：壓縮機系統》
本標準適用于牙科空氣壓縮機系統。本標準給出了用于向牙科治療機、牙科器械和牙科技工室提供壓縮空氣源的壓縮機單元的性能和試驗方法。壓縮機單元包括壓縮機頭、空氣儲氣罐、空氣干燥器系統、冷凝水閥門、壓力開關、閥門、管道、配件。本標準還給出牙科用空氣、配件、管路和閥門等壓縮機單元的使用環境規范管理指南。本標準僅適用于壓縮空氣主管路連接點以前的部分。
(四十)YY/T0906-2013《B型超聲診斷設備性能試驗方法配接腔內探頭》
本標準適用于超聲標稱頻率在1.5MHz～15.0MHz范圍內，配接腔內探頭的B型超聲診斷設備。本標準規定了配接腔內探頭B型超聲診斷設備的術語和定義、測試條件以及試驗方法。
(四十一)YY/T0907-2013《醫用無針注射器－要求與試驗方法》
本標準適用于在臨床和相關醫療環境下的患者個人使用的一次或多次使用的無針注射器的安全、性能和試驗要求。
(四十二)YY/T0908-2013《一次性使用注射用過濾器》
本標準適用于一次性使用注射用過濾器（以下簡稱過濾器），過濾器與注射器具配套使用，應用于臨床治療中肌肉注射、靜脈注射藥物，以及向液體瓶內添加藥物等，用于過濾藥液中的不溶性微粒。本標準規定了一次性使用注射用過濾器的分類和標記、材料、物理要求、化學要求、生物要求、標志和包裝。
(四十三)YY/T0909-2013《一次性使用低阻力注射器》
本標準適用于麻醉穿刺包的器械配套使用或高粘度藥物注射的手動注射器。本標準規定了一次性使用低阻力注射器的定義、術語、要求、試驗方法、包裝、標識。
(四十四)YY/T0910.1-2013《醫用電氣設備醫用影像顯示系統第1部分：評價方法》
本標準適用于可以以灰階值在彩色或灰階影像顯示系統〔如陰極射線管（CRT）顯示器、平板顯示器、投影系統〕上顯示單色影像信息的醫用影像顯示系統。本標準適用于用于診斷（為做出臨床診斷進行的醫學影像解釋）或觀察（出于醫學目的觀察醫學影像而不是提供醫學影像解釋）目的的醫用影像顯示系統，因此對影像質量有特殊的要求。本標準描述了用于測試醫用影像顯示系統的試驗方法。本標準的范圍單指可以用目視判斷或者使用普通試驗設備的試驗方法。借助這些設備可以進行的更先進的或者更量化的影像顯示系統測量方法超出了本標準的范圍。頭部固定的影像顯示系統和用于確定定位的影像顯示系統及用于操作這些系統的影像顯示系統不包含在本標準范圍內。本標準不包括定義驗收試驗及穩定性試驗的要求或者穩定性試驗頻率的要求。
(四十五)YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》
本標準適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫療環境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。本標準不適用于醫用防護口罩、醫用外科口罩。本標準規定了一次性使用醫用口罩的技術要求、試驗方法、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。
(四十六)YY/T1014-2013《牙探針》
本標準規定了牙探針的尺寸、性能要求和試驗方法。
(四十七)YY/T1142-2013《醫用超聲設備與探頭頻率特性的測試方法》
本標準適用于工作在連續波、準連續波或脈沖波狀態的各類醫用超聲設備與探頭。本標準規定了頻率范圍在0.5MHz～15MHz內的醫用超聲設備與探頭頻率特性的測試方法與相關參數的計算方法。
(四十八)YY/T1196-2013《氯測定試劑盒（酶法）》
本標準適用于氯（CL）測定試劑盒（酶法）的質量控制。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括方法學原理、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(四十九)YY/T1197-2013《丙氨酸氨基轉移酶（ALT)測定試劑盒（IFCC法）》
本標準適用于丙氨酸氨基轉移酶（ALT）測定試劑盒（IFCC法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中丙氨酸氨基轉移酶的活性。本標準適用于醫學實驗室進行丙氨酸氨基轉移酶（ALT）項目定量檢驗所使用的體外診斷試劑(盒)。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十)YY/T1198-2013《天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒(IFCC法）》
本標準適用于天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）測定試劑盒（IFCC法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中天門冬氨酸氨基轉移酶的活性。本標準適用于醫學實驗室進行天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）項目定量檢驗所使用的體外診斷試劑(盒)。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十一)YY/T1199-2013《甘油三酯測定試劑盒（酶法）》
本標準適用于甘油三酯(TG)試劑盒（酶法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中甘油三酯(TG)的活性。本標準適用于醫學實驗室進行甘油三酯(TG)試劑盒項目定量檢驗所使用的體外診斷試劑(盒)。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十二)YY/T1200-2013《葡萄糖測定試劑盒(酶法）》
本標準適用于葡萄糖試劑盒（酶法），該試劑盒在臨床檢驗中用于定量分析血清、血漿、尿液、腦脊液等體液中的葡萄糖濃度。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十三)YY/T1201-2013《尿素測定試劑盒(酶偶聯監測法）》
本標準適用于尿素氮（BUN）測定試劑盒（酶偶聯監測法）的質量控制。本標準規定了試劑盒的技術要求。
(五十四)YY/T1202-2013《鉀測定試劑盒(酶法）》
本標準適用于鉀（K）測定試劑盒（酶法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中鉀的活性。本標準適用于醫學實驗室進行鉀項目定量檢驗所使用的體外診斷試劑(盒)。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十五)YY/T1203-2013《鈉測定試劑盒(酶法）》
本標準適用于鈉（Na）測定試劑盒（酶法）的質量控制。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括方法學原理、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十六)YY/T1204-2013《總膽汁酸測定試劑盒(酶循環法）》
本標準適用于總膽汁酸測定試劑盒（酶循環法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中總膽汁酸量。本標準適用于醫學實驗室進行總膽汁酸項目定量檢驗所使用的體外診斷試劑(盒)。本標準規定了試劑盒的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。
(五十七)YY/T1205-2013《總膽紅素測定試劑盒（釩酸鹽氧化法）》
本標準規定了總膽紅素試劑盒（釩酸鹽氧化法）的技術要求，包括方法學原理、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于總膽紅素試劑盒（釩酸鹽氧化法）的質量控制。
(五十八)YY/T1206-2013《總膽固醇測定試劑盒（氧化酶法）》
本標準規定了總膽固醇測定試劑盒（氧化酶法）的技術要求，包括術語和定義、分類和命名、要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于醫學實驗室定量檢驗所使用的單試劑或雙試劑的液體型總膽固醇測定試劑盒（氧化酶法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清或血漿中總膽固醇的量。
(五十九)YY/T1207-2013《尿酸測定試劑盒(尿酸酶過氧化物酶偶聯法)》
本標準規定了尿酸測定試劑盒（尿酸酶過氧化物酶偶聯法）的技術要求，包括要求、試驗方法、標簽、使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于尿酸測定試劑盒（尿酸酶過氧化物酶偶聯法）的質量控制，該產品用于體外定量測定人體血清中的尿酸含量。
(六十)YY/T1208-2013《硫代硫酸鹽-檸檬酸鹽-膽鹽-蔗糖（TCBS）瓊脂培養基》
本標準規定了TCBS瓊脂培養基的質量指標、檢驗方法、使用說明、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于TCBS瓊脂培養基，用于弧菌的分離。
(六十一)YY/T1209-2013《BCYE瓊脂培養基》
本標準規定了BCYE瓊脂培養基的質量指標、檢驗方法、使用說明、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于BCYE瓊脂培養基，用于軍團菌屬細菌的分離培養。
(六十二)YY/T1210-2013《麥康凱山梨醇瓊脂培養基》
本標準規定了麥康凱山梨醇瓊脂培養基的質量指標、檢驗方法、使用說明、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于麥康凱山梨醇瓊脂培養基，用于腸出血性大腸埃希菌（EHEC）O157：H7的分離。
(六十三)YY/T1211-2013《甘露醇高鹽瓊脂培養基》
本標準規定了甘露醇高鹽瓊脂培養基的質量指標、檢驗方法、使用說明、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于甘露醇高鹽瓊脂培養基，主要用于金黃色葡萄球菌的分離。
(六十四)YY/T1212-2013《慶大霉素瓊脂基礎培養基》
本標準規定了慶大霉素瓊脂基礎培養基的質量指標、檢驗方法、使用說明、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于慶大霉素瓊脂基礎培養基，用于霍亂弧菌的分離。
(六十五)YY/T1213-2013《促卵泡生成素定量標記免疫分析試劑盒》
本標準適用于促卵泡生成素定量標記免疫分析試劑盒，包括酶標記、化學發光標記、時間分辨熒光標記等。
(六十六)YY/T1214-2013《人絨毛膜促性腺激素定量標記免疫分析試劑盒》
本標準適用于人絨毛膜促性腺激素定量標記免疫分析試劑盒，包括酶標記、化學發光標記、時間分辨熒光標記等。
(六十七)YY/T1215-2013《丙型肝炎病毒（HCV)抗體檢測試劑盒（膠體金法）》
本標準適用于丙型肝炎病毒（HCV）抗體檢測試劑盒（膠體金法、膠體硒法、膠乳法等快速檢測試紙條試劑盒）。該試劑盒用于定性檢測人全血、血清或血漿中的丙型肝炎病毒（HCV）抗體，臨床上用于輔助診斷丙型肝炎病毒感染。
(六十八)YY/T1216-2013《甲胎蛋白定量標記免疫分析試劑盒》
本標準適用于進行甲胎蛋白定量測定的標記免疫分析試劑盒，包括以酶標記、化學發光標記、時間分辯熒光標記等標記方法為捕獲抗體，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等為載體包被抗體，定量測定甲胎蛋白的免疫分析測定試劑盒。
(六十九)YY/T1217-2013《促黃體生成素定量標記免疫分析試劑盒》
本標準適用于促黃體生成素定量標記免疫分析試劑盒，包括酶標記、化學發光標記、時間分辨熒光標記等。
(七十)YY/T1218-2013《促甲狀腺素定量標記免疫分析試劑盒》
本標準適用于促甲狀腺素定量標記免疫分析試劑盒，包括酶標記、化學發光標記、時間分辨熒光標記等。
(七十一)YY/T1219-2013《胰酪胨大豆肉湯培養基》
本標準規定了胰酪胨大豆肉湯培養基的配方、要求、試驗方法、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于胰酪胨大豆肉湯培養基，用于普通需氧菌、苛養菌和真菌的培養。
(七十二)YY/T1220-2013《肌酸激酶同工酶(CK-MB)診斷試劑(盒）(膠體金法）》
本標準規定了肌酸激酶同工酶（CK-MB）診斷試劑(盒)（膠體金法）的術語和定義、技術要求、試驗方法、檢驗和判定、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于肌酸激酶同工酶（CK-MB）診斷試劑(盒)（膠體金法）。該試劑用于體外定性檢測人血清或血漿中肌酸激酶同工酶（CK-MB）的活性。
(七十三)YY/T1221-2013《心肌肌鈣蛋白1診斷試劑(盒）(膠體金法）》
本標準規定了心肌肌鈣蛋白I（cTnI）診斷試劑（盒）（膠體金法）的術語和定義、技術要求、試驗方法、檢驗和判定、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于心肌肌鈣蛋白I(cTnI)診斷試劑（盒）（膠體金法）。該試劑用于定性檢測人血清或血漿中的cTnI，臨床上用于急性心肌梗塞（AMI）和不穩定心絞痛（UA）等病情監測和治療預后的輔助診斷。
特此公告。
國家食品藥品監督管理總局
2013年10月21日 |
